1: 2015/04/16(木) 07:07:05.86 ID:???.net
共同発表:教科書の「不可能」を可能にするベンゼン変換触媒~医薬品開発に威力を発揮:ベンゼン環のパラ位の水素をホウ素に変換~
http://www.jst.go.jp/pr/announce/20150414-2/index.html

画像
http://www.jst.go.jp/pr/announce/20150414-2/icons/zu.gif

http://www.jst.go.jp/pr/announce/20150414-2/icons/zu1.gif
図1 2置換ベンゼン
http://www.jst.go.jp/pr/announce/20150414-2/icons/zu2.gif
図2 今回開発したイリジウム触媒によるベンゼン環のホウ素化反応
http://www.jst.go.jp/pr/announce/20150414-2/icons/zu3.gif
図3 カラミフェンのベンゼン環パラ位ホウ素化を経た2段階誘導化


名古屋大学 トランスフォーマティブ生命分子研究所(WPI-ITbM)、JST 戦略的創造研究推進事業 ERATO伊丹分子ナノカーボンプロジェクト、名古屋大学 大学院理学研究科の伊丹 健一郎 教授、瀬川 泰知 特任准教授、齋藤 雄太朗(大学院生)らは、長らく達成できなかったベンゼン環のパラ位(い)の水素をホウ素に変換する新触媒を開発し、合成化学の新しい方法論を樹立することに成功しました。本手法を用いることで、複雑な有機化合物をわずか2段階で多種多様な誘導体へと変換できるようになります。医薬品や機能性材料の開発現場でまさに求められていた本反応の登場によって、これらの分野の研究が飛躍的に進展すると期待されます。本研究成果は、米国化学会誌(Journal of the American Chemical Society)のオンライン版で2015年4月11日(日本時間)に公開されました。

2: 2015/04/16(木) 07:07:29.02 ID:???.net
<研究の背景と内容>
ベンゼンは分子式C6H6で表される六角形の有機分子であり、その構造の単純さと美しさ(亀の甲)から有機化学のシンボルと言われてきました。またベンゼンは、その多彩な機能と高い安定性のために、医農薬、香料、染料、プラスチック、液晶、エレクトロニクス材料に最もよく用いられる構造単位にもなっています。我々の生活はベンゼンなしでは成り立たないといっても過言ではありません。

ベンゼン環に結合している水素原子を様々な置換基注1)に置き換えることで、ベンゼンに多彩な機能を付与することができます。6つの水素を別の置換基に置き換えていくとき、2つ目の置換基のつき方は3種類あります。それぞれ性質が異なるため、狙ったところに置換基を導入する方法が求められてきました。特に、1つ目の置換基から最も遠い位置(パラ位)は、化合物全体の形や性質を大きく変えるため最も重要ですが、同時に選択的に置換基を導入することが最も難しく、汎用的なパラ位変換反応はこれまで不可能でした。

伊丹教授、瀬川特任准教授らのグループは、ベンゼン環のパラ位にホウ素の置換基を選択的に導入する方法を開発しました。ホウ素の置換基は、ノーベル賞反応として知られる鈴木・宮浦クロスカップリング反応などによって様々な置換基に簡便に変換できるため、パラ位ホウ素化体を起点として多種多様な誘導体へと変換することが可能となります。

続きはソースで

no title

引用元: 【有機化学】教科書の「不可能」を可能にするベンゼン変換触媒~医薬品開発に威力を発揮:ベンゼン環のパラ位の水素をホウ素に変換~

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3: 2015/04/16(木) 07:13:33.24 ID:5SEQFahR.net
ながい!三行で纏めて。

4: 2015/04/16(木) 07:22:35.29 ID:MII7y5pk.net
>>3

【有機化学】教科書の「不可能」を可能にするベンゼン変換触媒
~医薬品開発に威力を発揮:
ベンゼン環のパラ位の水素をホウ素に変換~

9: 2015/04/16(木) 07:53:24.88 ID:zo2fVmkZ.net
反応する触媒の回りの立体構造を変化させて
特定の部位だけ置換するって、酵素みたいで面白いな。

11: 2015/04/16(木) 08:40:19.31 ID:9YZjBra9.net
青色ダイオードなんか比べられない、すごくりっぱな成果だと思える

13: 2015/04/16(木) 08:46:28.57 ID:9YZjBra9.net
そういや、イリジウムの指輪が欲しい

14: 2015/04/16(木) 08:46:35.25 ID:HpCxzxJr.net
>戦略を一変させる可能性があります。

と言われた時もありました。研究が実用化されるのは千三つ。
発表者は必ず良い事を言って予算を取る、
実用性については、これは研究、基礎だと言い張るだけ。

15: 2015/04/16(木) 08:55:25.66 ID:VDteVauD.net
ちょっと前なら金、あるいはインジウム。
日本のまた良くないところは、使う元素で学閥までわかっちゃうとこだわ。
グラブスは元素でノーベル賞取ったんじゃないことぐらい、気づけよバカ

16: 2015/04/16(木) 09:03:38.33 ID:25VHpPwO.net
どこ買えばいい?  株 株よ

17: 2015/04/16(木) 09:18:29.04 ID:ugCA/oTz.net
>トランスフォーマティブ生命分子研究所

厨二心をくすぐる名前だ

32: 2015/04/16(木) 12:27:57.99 ID:GBMZfyXt.net
>>17
文系で言えば駒澤大のグローバル・メディア・スタディーズ学部みたいなもんか

19: 2015/04/16(木) 10:09:22.55 ID:MhwU4j/n.net
すげーな
高校では、破ることができない。と教わった。
これが崩れるのか。
学校の先生の再教育ちゅうか、文科省の柔軟性が欲しいな。
絶対だということば、政治家並みの意味にしないと...

20: 2015/04/16(木) 10:13:44.68 ID:qfdvxRTg.net
嵩高いフォスフィン系配位子に有用な物が多いのは半ば常識。
C2対称性ビナフチル系配位子からの派生の1つ

イリジウムが高いのと、高活性ではあるがこのホウ素化剤は高い。
これからですねぇ

22: 2015/04/16(木) 10:22:56.31 ID:75mj+K1d.net
>>1
素晴しいな! そういう考えを、核除染にも、何とか応用できないか?

24: 2015/04/16(木) 10:32:32.49 ID:mf69KXZH.net
また、名古屋大学!

東京大学は国から金もらってるから何とかランキング上位な存在?

25: 2015/04/16(木) 10:36:14.16 ID:75mj+K1d.net
すごすぎる! 東大出のノーベル賞序章者は多いが、
大学レベルでは、実績を根拠とするノーベル賞級は 今や

京大≒名大>>他の旧帝大(ただし東大、阪大、九大を除く)+神戸大+
旧制長崎医科大学、徳島大 だな。

但し 東大は勿論、東工大、阪大、九大・・・では候補者多数は間違いない
が。 事実誤認を指摘する反論は許す。   

26: 2015/04/16(木) 10:38:57.86 ID:75mj+K1d.net
ここでは、早稲田の某女史のことは口にしないこと

27: 2015/04/16(木) 10:50:41.43 ID:75mj+K1d.net
補助金や研究費を、京大を始め他大学に比べ桁違いに貰っている
東大を、もっと世界的するためには、管理者・研究者自身が傲慢な
権威主義を捨てると共に、他大学も もう少し、幹事役などの負担を
減らしてあげたらいいと思う。  それと、役所もそうだが、癒着や
不正な権益をなくせ。

29: 2015/04/16(木) 11:20:46.85 ID:VEpsbsE1.net
本当に教科書を書き換えられるならJACSどころじゃないよな
まあ十分凄いけど

31: 2015/04/16(木) 12:02:47.56 ID:2bKbrmzo.net
今まで複数回行っていた合成がたった2回の合成ですむ。&間違った合成が起こらない。

33: 2015/04/16(木) 12:33:04.90 ID:Kl3f/fvp.net
パラ位だけ収率悪いから試薬も高いんだよな

35: 2015/04/16(木) 13:15:14.15 ID:HwRBgeR7.net
>ベンゼンは分子式C6H6で表される六角形の有機分子

ベンゼンってCH6じゃないの?

36: 2015/04/16(木) 13:27:53.48 ID:75mj+K1d.net
>>35
炭素って腕が何本あるの? メタンでもCH4。 だから亀の甲。

37: 2015/04/16(木) 13:28:13.17 ID:zo2fVmkZ.net
>>35


結合手が二本ほど足りませんが如何致しましょう?

5: 2015/04/16(木) 07:27:44.70 ID:RaTAsXF5.net
 
まーたノーベル化学賞かよ・・・('A`)