1: 白夜φ ★ 2013/11/30(土) 22:47:34.80 ID:???

千人のゲノム解読を完了 東北大、医学研究に活用


東北大は29日、健康な人千人のゲノム(全遺伝情報)を解読したと発表した。
日本人の標準的な遺伝的体質を示す最大規模のデータで、病気の原因や仕組みの解明に役立てたい考えだ。
研究者向けに公開する。

ゲノムは1人に約30億対ある塩基の配列で、わずかな違い(変異)が髪や目の色、特定の病気へのかかりやすさといった個人差に関係している。
大規模な解析をしたことで、希少な変異を中心に約1500万種類を新たに発見できた。
これまで分かっていたのは約1300万種類だった。

2013/11/29 18:05 【共同通信】

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▽記事引用元 47NEWS 2013/11/29 18:05配信記事
http://www.47news.jp/CN/201311/CN2013112901002213.html

▽関連リンク
・東北大学 プレスリリース
疾病原因探索の基盤となる1000人分の全ゲノム配列の高精度解読を完了~1500万個におよぶ新たな遺伝子多型を収集~
http://www.tohoku.ac.jp/japanese/2013/11/press20131129-01.html
詳細(プレスリリース本文)
http://www.tohoku.ac.jp/japanese/newimg/pressimg/tohokuuniv-press_20131129_01.pdf
・東北大学東北メディカル・メガバンク機構:http://www.megabank.tohoku.ac.jp/
疾病原因探索の基盤となる 1000 人分の 全ゲノム配列の高精度解読を完了 ~1500 万個におよぶ新たな遺伝子多型を収集~【プレスリリース】
http://www.megabank.tohoku.ac.jp/news/detail.php?id=682&c1=2 


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3: 名無しのひみつ 2013/11/30(土) 22:56:34.44 ID:BnEmN54Y

健康なハイチ人に見えた… 疲れか


4: 名無しのひみつ 2013/11/30(土) 23:02:52.40 ID:3782QtRd

>>1
それぞれの検体の追跡の罹病データも取ってるんだよねこれ?

この前検体のコード化失敗して追跡できませんでしたとかアホなのがあったけど。


5: 名無しのひみつ 2013/11/30(土) 23:04:33.50 ID:bJCriPLx

ついにM型遺伝子が発見されたか


6: 名無しのひみつ 2013/11/30(土) 23:22:52.82 ID:dFKF1QVs

統計を取るなら2000人じゃないのか?


7: 名無しのひみつ 2013/12/01(日) 00:15:54.28 ID:ViclglUU

健康の定義とは?


8: 名無しのひみつ 2013/12/01(日) 05:50:04.58 ID:FqSrpvAX

その後の医学薬学研究のベースとするのであれば
かなり信頼性の高いプロトコール、そしてその遵守が求められるわけだが
ちゃんとやってるのかなあ

復興予算でピペ土とデジ土の雇用を確保しただけじゃないことを祈る


9: 名無しのひみつ 2013/12/01(日) 21:15:35.43 ID:Zkhvn3dq

1500万って・・・それ意味ある領域のゲノムなんですか?


10: 名無しのひみつ 2013/12/01(日) 21:16:23.71 ID:Zkhvn3dq

とりあえず、ハプロタイプを公表しろ


11: 名無しのひみつ 2013/12/02(月) 12:15:28.65 ID:vDylIpxr

50年後には当たり前みたいに子供の塩基配列いじってるんだろうな
でもそこまで行くと血統が意味を為さなくなるよな。血統が利権化してコーディネートの障害になるかもな


14: 名無しのひみつ 2013/12/02(月) 18:14:18.90 ID:aFnm6dOq

90歳越えて元気なやつのgeneあつめろよ


引用元: 【ゲノム】健康な人千人のゲノム解読を完了 医学研究に活用/東北大