1: 2018/05/20(日) 00:31:45.56 ID:CAP_USER
 人間の遺伝子の中に入り込んだエイズウイルス(HIV)の遺伝子を、「ゲノム編集」と呼ばれる技術を使って壊すことに、神戸大のグループが成功した。
細胞レベルの実験で、すぐにHIV感染者に使うのは難しいが、いまは不可能なHIV感染の完治への応用が期待される。
18日発表した。

 HIVは複数の強力な治療薬を飲むことで増殖を抑えられ、感染者は糖尿病のような慢性◯の患者のように普通の生活を送れるようになった。
だが、HIVが感染した細胞では、遺伝子の中にHIVの遺伝子が入り込んでいて、ウイルス本体そのものが消えてもこの感染細胞は残り続ける。
薬をやめるとこの細胞がHIVを再びつくり始めるので、薬を一生飲み続けなければならない。

 亀岡正典・神戸大准教授(ウイルス学)らは、「CRISPR(クリスパー)/Cas(キャス)9」というゲノム編集技術で・・・

続きはソースで

朝日新聞デジタル
https://www.asahi.com/articles/ASL5L5DK6L5LPLBJ00C.html
ダウンロード (16)


引用元:  【医学】HIVの遺伝子壊す技術開発 神戸大、細胞実験に成功[05/19]

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4: 2018/05/20(日) 00:52:02.26 ID:uFlEGjJB
感染した細胞1つずつを編集してください。

6: 2018/05/20(日) 00:54:49.10 ID:SXNmpTRz
何番煎じ?

8: 2018/05/20(日) 04:50:48.89 ID:gow7i+D1
>>1
神戸もスゲー

9: 2018/05/20(日) 08:28:42.17 ID:d/cC2qS0
スゲーな
光免疫療法の人も凄いけど

10: 2018/05/20(日) 20:09:31.74 ID:3i4r2bi4
ついにやりおったか

11: 2018/05/20(日) 20:28:25.72 ID:S67ThPLf
よかったよかった

13: 2018/05/20(日) 23:59:04.86 ID:Kqizjx0Z
こうやって読むと、HIV自体がえげつなく人の細胞を利用して増えてくんだな

15: 2018/05/21(月) 04:49:55.23 ID:ADMt7EX3
そういえばエイズって最初の頃は、バラエティーの笑いのネタだったよなあ
今では考えられないが

16: 2018/05/21(月) 05:12:58.75 ID:/xmPwt8m
よし、治験だ

17: 2018/05/21(月) 09:27:20.17 ID:kry3+f7B
凄いんだけど、凄くないような.......
まだシャーレの中でのことなんだろ。
実際に人の体に使えるようになる目途あるのかな?
こういう発表って凄いんだけど、実用化にいつになるのかわからない、
ってのが多い。気の長い話し。

18: 2018/05/21(月) 09:37:45.76 ID:2yWRIgmC
>>17
ただ、ゲノム編集技術が実際なんでもできる万能薬みたいになってきてる
ガンとかも薬で終わる時代が来るかもね

20: 2018/05/21(月) 13:33:15.15 ID:xjbUc4/v
>>17
基本こんな話が1000件あって15年後にやっと一つ市販されるようなもんだ

19: 2018/05/21(月) 13:09:34.00 ID:nEI8aRiP
ゲノム編集は凄いけど、欧米に特許が抑えられてるから日本は蚊帳の外ですわ。

規制の緩い中国がヒト応用では先頭を走ってるし。

もうダメぽ。

21: 2018/05/21(月) 16:44:12.77 ID:+WqrCOMO
>CRISPR/Cas9の仕組みをつくった仏米の科学者2人はノーベル医学生理学賞や化学賞の有力候補とされる。
これの最初の発見者は日本人じゃなかった?発見したけど応用方法は思いつかなかったみたいだけど。

22: 2018/05/21(月) 17:39:19.00 ID:kK1tzZ/h
逆にこのような知識を使うことで生物兵器がつくられてしまうのだろうな。

24: 2018/05/22(火) 04:32:46.94 ID:TcGP+on7
>「CRISPR(クリスパー)/Cas(キャス)9」というゲノム編集技術で、
>HIVが増えるのに必須な2種類の遺伝子「Tat」と「Rev」を壊す道具をつくった。
>培養皿の中で感染細胞にこの道具を働かせると、HIVの生産をほぼ止めることができた。

そんなの自明

>亀岡さんは「感染者の体内で、CRISPR/Cas9のシステムをどうやって感染細胞に送り込むかが今後の課題」と話している。

絶対無理なのわかってて「今後の課題」とかwwwww

>CRISPR/Cas9の仕組みをつくった仏米の科学者2人はノーベル医学生理学賞や化学賞の有力候補とされる。

CRISPR/Cas9が凄いってだけで、この研究もどきが意味あるわけじゃない

2: 2018/05/20(日) 00:39:36.00 ID:7Z4sLpKG
本当ならマジすごい……