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ウェルナー症候群

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1: 2017/08/28(月) 22:26:58.05 ID:CAP_USER
ウェルナー症候群のデータベース 来月から運用へ
8月28日 7時56分
遺伝子の異常で通常より老化が早く進む難病「ウェルナー症候群」の治療に役立てたいとして、千葉大学を中心とする研究グループは、全国の患者の症状や病状の変化などをまとめたデータベースの運用を来月から始めることになりました。
「ウェルナー症候群」は、遺伝子の変異が原因で通常より早く老化が進む「早老症」の一種で、若いころから髪の毛が抜けたり手足に潰瘍ができたりするほか、白内障やがんなどにもかかりやすくなる難病です。

千葉大学を中心とする研究グループの調査によりますと、患者やその疑いのある人は全国で320人に上りますが、診断が難しく見逃されてしまうケースも多いということです。

続きはソースで

▽引用元:NHK NEWS WEB 8月28日 7時56分
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20170828/k10011114921000.html

▽参考
千葉大学大学院医学研究院 細胞治療内科学
http://www.m.chiba-u.jp/class/clin-cellbiol/
ウェルナー症候群
http://www.m.chiba-u.jp/class/clin-cellbiol/werner/
ダウンロード (2)


引用元: 【指定難病】早老症の一種「ウェルナー症候群」のデータベース 来月から運用へ 千葉大学を中心とする研究グループ©2ch.net

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1: 2014/11/28(金) 18:48:02.66 ID:???0.net
「ウェルナー症候群」のiPS細胞…早老症の一種、広島大が成功

 本来の年齢より早く老化が進む早老症の一種「ウェルナー症候群」の患者のiPS細胞(人工多能性幹細胞)を作ることに成功したと、広島大の嶋本顕准教授らのチームが発表した。

 治療薬の開発や原因の解明などにつながると期待され、米電子版科学誌プロスワンに掲載された。

 ウェルナー症候群は遺伝病で、20歳代で白髪や皮膚のしわなどが目立ち、糖尿病や動脈硬化など、高齢者に多い病気にもなりやすい。日本では約2000人の患者がいると推定されるが、
有効な治療法はない。

 チームは患者から採取した皮膚細胞に、iPS細胞への変化を促す遺伝子を導入。できた細胞は、様々な細胞に変化できるiPS細胞特有の性質を持つことを確認。このiPS細胞から体の元になる若い細胞を作製したところ、通常より早く分裂が終わるなど、早老症の特徴がみられたという。

 嶋本准教授は「今後、iPS細胞から病気の特徴を再現した細胞を作り、薬の候補を試して治療薬開発につなげるなどの応用研究を進めたい」と話す。

読売新聞(ヨミドクター) 11月28日(金)11時40分配信
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20141128-00010000-yomidr-hlth

引用元: 【科学/医療】「ウェルナー症候群」のiPS細胞作成に成功―広島大 早老症の原因解明や治療薬開発に期待[11/28]

「ウェルナー症候群」のiPS細胞作成に成功―広島大 早老症の原因解明や治療薬開発に期待の続きを読む
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