理系にゅーす

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副作用

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1: 2014/11/03(月) 23:53:52.66 ID:???.net
1000億円もの費用がかかる新薬開発コストの大半を占める臨床段階において、心臓に対する副作用で開発中止となるケースは約20%と一番多く、新薬開発のコスト増の要因となっています。そのため非臨床段階で心臓に対する副作用を正確に予測することが重要です。

そこでNEDOは、医薬品の心臓に対する不整脈などの副作用予測に利用するための、ヒトiPS細胞由来心筋細胞の大量製造技術の開発に着手します。
本プロジェクトでは、京都大学iPS細胞研究所の山下潤教授が開発したiPS細胞から心筋細胞への分化誘導技術をベースとし、新しい安全性評価試験法で求められる品質を備え、製造ロット間の差がない心筋細胞の大量製造を可能とする製造工程をタカラバイオ(株)が確立します。

続きはソースで

http://www.nedo.go.jp/news/press/AA5_100326.html

引用元: 【医療】iPS細胞から心筋細胞を大量製造

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1: 2014/12/12(金) 15:23:45.93 ID:???0.net
子宮頸がんワクチン接種に賛否 日医と学会の合同シンポ
【共同通信】 2014/12/10 20:09:59

日本医師会と日本医学会は10日、接種後に全身の痛みなどの症状が相次ぎ、積極的な推奨が中止されている子宮頸がんワクチンに関する合同のシンポジウムを開催、産婦人科や神経内科、小児科などさまざまな立場の医師が賛否を主張した。

座長を務めた日本医学会の高久史麿会長は終了後の記者会見で「専門家の間でも因果関係について見解が異なる。究明を続けるとともに、国は症状の出た患者への支援体制を強化し、接種の在り方について結論を出してもらいたい」と早急な対応を求めた。

ソース: http://www.47news.jp/CN/201412/CN2014121001002000.html

引用元: 【医療】子宮頸がんワクチン接種に賛否 - 日本医師会と日本医学会の合同シンポ [14/12/10]

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1: 2014/12/09(火) 07:17:21.41 ID:???0.net
2014年12月8日 

 インフルエンザの流行が始まりました。厚生労働省は12月5日、全国で約5千カ所の定点医療機関から直近の1週間(11月24~30日)に報告された患者数が、1カ所あたり1.90と、今シーズン初めて全国的な流行開始を示す指標の「1人」を超えたと発表しました。昨シーズンより3週間早いので注意が必要です。

ワクチンの接種は重要だが、完全に予防できるわけではない
 今からでもワクチンの接種は有効です。子供以外は1回で十分です、注射がきらいな人もできるだけ接種をお勧めします。ただ卵アレルギーのある人、過去ワクチンで副作用がでたことのある人、1カ月以内に他のワクチンをした人、当日発熱など体調が悪いと感じている人は医師の助言を求めてください。費用は勤務先や住んでいる市町村より補助される金額で異なりますが、自己負担は高くても4500円ほどです。

 注意しなければならないのは、ワクチンを接種すればインフルエンザの発病を完全に押さえ込むことができると誤解していることです。実際にはそれほど強力な予防効果があるわけではなく、高齢者などを重症化させないという程度のものと理解するべきです。もちろん普通の風邪には効果はありませんので、ワクチンをしたから安心と考えて無茶な生活をするのは禁物です。

Next:インフルエンザウイルスは高温多湿を嫌う
(記事の続きや関連情報はリンク先で)

引用元: http://www.nikkeibp.co.jp/article/column/20141205/427238/

引用元: 【社会】 インフルエンザの流行が始まる インフルエンザの弱点は高温・多湿 [日経BP]

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1: 2014/11/26(水) 00:47:11.03 ID:???0.net
■厚労省、子宮頸がんワクチンの全副反応報告を調査へ

 子宮頸がんワクチンをめぐる動きです。厚生労働省は、原則としてすべての副反応報告の追跡調査を行うことを明らかにしました。

 推奨の一時的な取りやめが続く、子宮頸がんワクチンの接種。これまでにおよそ340万人が接種し、痛みや歩行障害など、2475例の副反応が報告されています。推奨の取りやめから1年半が過ぎようとしていますが、いまだ結論は出ていません。そうした中で、副反応の検証をめぐって大きな動きが出てきました。厚労省は、これまで限定的に行ってきた副反応の追跡調査について「原則すべての副反応の
報告」を対象とすることを明らかにしたのです。

 これは今回新たに通知した医師向けの副反応の調査票。これまでの報告用紙には、副反応の症状として、主に5つしか記載されていませんでしたが、新たな調査票には運動障害・認知機能の低下など、23の症状が記載されました。副反応報告を基に作られたといいます。さらに各都道府県で副反応の相談窓口となる医療機関を公表。整備の目的は「患者が病院をたらい回しにされるのを防ぐこと」です。

 検証の必要性を訴えてきた被害者団体は、今回の動きに歓迎を示す。「症状の多様性を厚労省も理解してくれた結果。高く評価できる。被害者の人々、やっとこれで少し自分の症状、子どもたちの症状が認められたと話す人も多くなっている」(全国子宮頸がんワクチン被害者連絡会 池田利恵事務局長)

 ただ、課題もあるといいます。「(患者からのメール)『医療機関で症状を理解してもらえず、苦しい経験をたくさんしました』現場の医師でもなかなか(症状を)分かっていないことに不満を持っている人が多い」
(全国子宮頸がんワクチン被害者連絡会 池田利恵事務局長)

 厚労省は今回の調査と報告の強化策について、「情報を充実させ、科学的な検討をさらに進め、判断したい」
としています。

http://news.tbs.co.jp/newseye/tbs_newseye2358089.html
http://news.tbs.co.jp/ TBS(最終更新:2014年11月25日(火) 23時51分)
http://daily.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1416830171/156 依頼

関連過去ログ
【社会】少女たちの人生を狂わせた「子宮頸がんワクチン」の副作用…関連は謎のまま[11/19] (c)2ch.net
http://daily.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1416365815/

引用元: 【社会】厚労省、子宮頸がんワクチンの全副反応報告を調査へ

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1: 2014/10/01(水) 13:22:56.77 ID:???0.net
薬の副作用、未報告新たに1299件 ノバルティス

 スイス製薬大手の日本法人ノバルティスファーマ(東京)が薬の副作用を厚生労働省に報告していなかった問題で、同社は1日、自社薬との因果関係が否定できない重い副作用の未報告案件が新たに1299症例あったと発表した。

 薬事法では、製薬会社は重い副作用を把握した場合、一定期限内に国に報告する義務がある。同社は8月に約2500症例を未報告だったと発表しており、合計で3878症例を放置していたことになる。

 1299症例は白血病治療薬など抗がん剤による副作用が多かった。同社は副作用の未報告で7月に厚労省から改善命令を受け、販売するすべての薬で報告漏れがなかったかどうか報告するよう指示され、約1万症例を対象に調査していた。

日本経済新聞 2014/10/1 12:58
http://www.nikkei.com/article/DGXLASDG01H0C_R01C14A0CR0000/
※スレ立て時に全文閲覧可確認済み

引用元: 【社会】薬の副作用、未報告新たに1299件 ノバルティス 合計3878症例を報告せず放置[10/01]

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1: 2014/09/22(月) 08:33:45.79 ID:???.net
まつ毛の本数が少ない、短いと悩んでいる人向けの薬が29日、発売される。緑内障の治療薬を使っている人は、まつげがフサフサしているという「副作用」に注目し開発された。
まつ毛に人工毛を接着するエクステンションのトラブルが問題となる中、医師の処方による「目力アップ」が可能になるかもしれない。

製品名は「グラッシュビスタ」。
今年3月、日本初のまつ毛貧毛症治療薬として、厚生労働省から製造販売承認を受けた。
成分は緑内障の点眼薬と一緒で、1日1回、寝る前に上まつ毛の生え際に塗る。自由診療のため各医療機関で異なるが、70日分が1万~数万円で販売される見込みだ。

約170人を対象に行われた臨床試験では、薬を4カ月間使うと、約8割の人が「長さ」「太さ」「濃さ」などの印象度が改善したという。副作用には結膜の充血などがある。

まつ毛のエクステは手軽に受けられる一方、国民生活センターにはアレルギーやかぶれなど、年間100件前後の相談が寄せられている。東邦大学医療センター大橋病院(東京都目黒区)の富田剛司教授は「元々点眼する薬なので、エクステに比べれば目への障害は少ないのではないか」と話している。(岡崎明子)

http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20140921-00000007-asahi-ent

引用元: 【医療】まつ毛フサフサ?国内初の薬 緑内障治療薬で「副作用」

【ハゲ歓喜?】まつ毛フサフサ?国内初の薬 緑内障治療薬で「副作用」の続きを読む
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