関節リウマチの発症に白血病やリンパ腫の原因となる遺伝子が深く関与していることを理化学研究所の岡田随象・客員研究員らが突き止めた。
すでに乳がんなどの治療で使っている薬が効くとみられ、関節リウマチでの効き目を確かめる臨床試験（治験）を後押ししそうだ。

　欧米などの研究グループと共同で、関節リウマチの患者を含む日米欧などの10万人のゲノム（全遺伝情報）を解析した。
400個の候補遺伝子の中から、関節リウマチと深く関わる遺伝子の「ＣＤＫ４」と「ＣＤＫ６」を見つけた。
細胞分裂を促す働きがある。

　この遺伝子の働きを妨げる薬はすでに乳がんや白血病の治療に使われている。
関節リウマチの治療でも効果を確認し、薬の適応を拡大できれば、新しい薬を開発しなくて済む。
製薬企業にとって新薬開発のコスト削減になり、患者の治療の選択肢も増える。


12/26 10:14 日本経済新聞
http://mw.nikkei.com/sp/#!/article/DGXNASDG25038_W3A221C1CR0000/

理研 60秒でわかるプレスリリース
http://www.riken.jp/pr/press/2013/20131226_1/digest/

Nature
Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery
http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature12873.html

　京都大学ｉＰＳ細胞研究所の江藤浩之教授らは、血液中で酸素を運ぶ赤血球をｉＰＳ細胞から大量に作り出す技術を開発した。
赤血球のもとになる細胞を作って増殖させる。
輸血に使う血液の確保のほか、白血病など血液の難病の治療に役立つ成果という。
米科学誌ステムセル・リポーツ（電子版）に６日掲載される。

　ｉＰＳ細胞に「ｃ―ＭＹＣ」と「ＢＣＬ―ＸＬ」という２種類の遺伝子を組み込んだところ「不死化赤血球前駆細胞」と呼ぶ特殊な細胞ができた。
この細胞はほぼ無限に増殖し、80日ほどで細胞の数が100億～1000億倍に増える。

　その後、２つの遺伝子の働きを止めると、増殖した細胞は赤血球のもとになる細胞に育った。
酸素を運ぶ能力もあった。マウスの血管に注入すると体内を循環して赤血球に育つことを確かめた。

　これまでもｉＰＳ細胞から赤血球を作ることはできたが増殖できず、量産できなかった。研究グループは、ほぼ無限に増殖できる赤血球のもとになる細胞の段階で増やすことで課題を解決した。


日本経済新聞 201312/6 2:00
http://mw.nikkei.com/sp/#!/article/DGXNZO63677690W3A201C1CR8000/

Stem cell reports
Immortalization of Erythroblasts by c-MYC and BCL-XL Enables Large-Scale Erythrocyte Production from Human Pluripotent Stem Cells
http://www.cell.com/stem-cell-reports/abstract/S2213-6711(13)00122-7

ダウン症の子どもに多く見られる白血病の原因遺伝子を発見したと、伊藤悦朗弘前大教授らの研究チームが２２日付の米科学誌ネイチャージェネティクスに発表する。
原因遺伝子を狙って働き掛ける薬の開発に役立つ可能性があるという。
ダウン症の赤ちゃんの５～１０％には、血液の細胞が異常に増える「一過性異常骨髄増殖症」（ＴＡＭ）がある。多くは自然によくなるが、約２０～３０％は３年以内に急性巨核芽球性白血病を発症。死に至ることもある。


*+*+ jiji.com +*+*
http://www.jiji.com/jc/c?g=soc_30&k=2013092300026

　被ばく後に発症する白血病などの原因となる遺伝子を発見したと、稲葉俊哉・広島大教授（血液学）らのチームが、９日付の米科学誌キャンサー・セル（電子版）に発表する。広島、長崎両県の原爆被爆者は、現在でも白血病などの発症者が多い。早期発見や予防、新しい治療の開発につながると期待される。

　原爆投下から７０年近くたった今でも、爆心地近くの高線量被爆者は、白血病や骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）といった血液の病気の発症が、通常と比べ３倍程度多い。また、白血病やＭＤＳの患者は、しばしば４６本ある染色体のうち７番染色体が失われていることが知られている。

　チームは７番染色体に存在する数百種類の遺伝子の中から、細胞分裂を調整する役割を持つとみられる「Ｓａｍｄ９Ｌ遺伝子」が白血病などの発症にも関与している可能性があることを見つけた。

　遺伝子操作で、二つあるＳａｍｄ９Ｌ遺伝子の片方または両方を失わせたマウスを作製。健康なマウスの寿命は３年だが、片方がないマウスの５３％、両方ともないマウスの６０％が、白血病かＭＤＳを発症し、２年１カ月以内で死んだ。
Ｓａｍｄ９Ｌ遺伝子を失うことで、異常な細胞の増殖に歯止めがかからなくなるとみられる。

　被ばくが病気の発症につながる仕組みについて、チームは「血液のもととなる造血幹細胞が放射線で傷つき、その後さまざまな要因でこの遺伝子が失われるため」と推測している。


毎日新聞　2013年09月10日　07時00分
http://mainichi.jp/select/news/20130910k0000m040150000c.html

Cancer Cell
Haploinsufficiency of SAMD9L, an Endosome Fusion Facilitator, Causes Myeloid Malignancies in Mice Mimicking Human Diseases with Monosomy 7
http://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(13)00357-7