筑波大、イモリの網膜再生メカニズムを明らかに　ヒトの網膜再生技術への応用に期待
2014年8月27日 20:17

筑波大学の千葉親文准教授らによる研究グループは、成体イモリにおける網膜再生の初期過程を高い分解能で解析することに成功した。

眼球内にある網膜色素上皮（RPE）は、ヒトの場合は細胞分裂をしないため、外傷によって失明に繋がる恐れがある。
一方で、イモリの網膜は再生するため、外傷性網膜疾患の治療と網膜再生を研究するための良いモデルとなっている。

今回の研究では、成体イモリの網膜色素上皮がどのような状態の多能性細胞に変化するのかを調べた。
その結果、胚や幼生期のように直接的に網膜幹細胞や網膜前駆細胞にリプログラムされるのではなく、成熟した細胞の特徴を一部保持したまま、初期眼胞に特徴的な遺伝子を発現する状態の多能性細胞にリプログラムされることが明らかになった。

今後は、イモリとヒトの再生能力の違いを分子レベルで解明し、新たな網膜再生治療に繋がると期待されている。

なお、この内容は「Scientific Reports」に掲載された。
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▽記事引用元
http://www.zaikei.co.jp/article/20140827/211219.html
財経新聞（http://www.zaikei.co.jp/）2014年8月27日 20:17

▽関連リンク
＊筑波大学
イモリの網膜再生とヒトの外傷性網膜疾患の接点を解明
～ナチュラルな体細胞リプログラミングを単一細胞レベルで証明～　2014/08/21
http://www.tsukuba.ac.jp/attention-research/p201408211400.html
＊Scientific Reports 4, Article number: 6043 doi:10.1038/srep06043
Received 02 June 2014 Accepted 17 July 2014 Published 13 August 2014
The newt reprograms mature RPE cells into a unique multipotent state for retinal regeneration
http://www.nature.com/srep/2014/140813/srep06043/full/srep06043.html

　被ばく後に発症する白血病などの原因となる遺伝子を発見したと、稲葉俊哉・広島大教授（血液学）らのチームが、９日付の米科学誌キャンサー・セル（電子版）に発表する。広島、長崎両県の原爆被爆者は、現在でも白血病などの発症者が多い。早期発見や予防、新しい治療の開発につながると期待される。

　原爆投下から７０年近くたった今でも、爆心地近くの高線量被爆者は、白血病や骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）といった血液の病気の発症が、通常と比べ３倍程度多い。また、白血病やＭＤＳの患者は、しばしば４６本ある染色体のうち７番染色体が失われていることが知られている。

　チームは７番染色体に存在する数百種類の遺伝子の中から、細胞分裂を調整する役割を持つとみられる「Ｓａｍｄ９Ｌ遺伝子」が白血病などの発症にも関与している可能性があることを見つけた。

　遺伝子操作で、二つあるＳａｍｄ９Ｌ遺伝子の片方または両方を失わせたマウスを作製。健康なマウスの寿命は３年だが、片方がないマウスの５３％、両方ともないマウスの６０％が、白血病かＭＤＳを発症し、２年１カ月以内で死んだ。
Ｓａｍｄ９Ｌ遺伝子を失うことで、異常な細胞の増殖に歯止めがかからなくなるとみられる。

　被ばくが病気の発症につながる仕組みについて、チームは「血液のもととなる造血幹細胞が放射線で傷つき、その後さまざまな要因でこの遺伝子が失われるため」と推測している。


毎日新聞　2013年09月10日　07時00分
http://mainichi.jp/select/news/20130910k0000m040150000c.html

Cancer Cell
Haploinsufficiency of SAMD9L, an Endosome Fusion Facilitator, Causes Myeloid Malignancies in Mice Mimicking Human Diseases with Monosomy 7
http://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(13)00357-7