被ばく後に発症する白血病などの原因となる遺伝子を発見したと、稲葉俊哉・広島大教授（血液学）らのチームが、９日付の米科学誌キャンサー・セル（電子版）に発表する。広島、長崎両県の原爆被爆者は、現在でも白血病などの発症者が多い。早期発見や予防、新しい治療の開発につながると期待される。

　原爆投下から７０年近くたった今でも、爆心地近くの高線量被爆者は、白血病や骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）といった血液の病気の発症が、通常と比べ３倍程度多い。また、白血病やＭＤＳの患者は、しばしば４６本ある染色体のうち７番染色体が失われていることが知られている。

　チームは７番染色体に存在する数百種類の遺伝子の中から、細胞分裂を調整する役割を持つとみられる「Ｓａｍｄ９Ｌ遺伝子」が白血病などの発症にも関与している可能性があることを見つけた。

　遺伝子操作で、二つあるＳａｍｄ９Ｌ遺伝子の片方または両方を失わせたマウスを作製。健康なマウスの寿命は３年だが、片方がないマウスの５３％、両方ともないマウスの６０％が、白血病かＭＤＳを発症し、２年１カ月以内で死んだ。
Ｓａｍｄ９Ｌ遺伝子を失うことで、異常な細胞の増殖に歯止めがかからなくなるとみられる。

　被ばくが病気の発症につながる仕組みについて、チームは「血液のもととなる造血幹細胞が放射線で傷つき、その後さまざまな要因でこの遺伝子が失われるため」と推測している。


毎日新聞　2013年09月10日　07時00分
http://mainichi.jp/select/news/20130910k0000m040150000c.html

Cancer Cell
Haploinsufficiency of SAMD9L, an Endosome Fusion Facilitator, Causes Myeloid Malignancies in Mice Mimicking Human Diseases with Monosomy 7
http://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(13)00357-7