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1: 2016/03/14(月) 00:48:59.97 ID:CAP_USER*.net
◆人間の2人に1人は変態!?

最近の研究で人間の約50%は変態である可能性があるという研究が発表されました。
心理学者が性に関するアンケート調査をカナダのケベックにおいて1000人を対象に行ったところ、およそ46%が異常性癖について関心を抱いていることが判明しました。

その内訳としては、3分の1の人がのぞきに興味がある、あるいは過去に行ったことがある・・・

続きはソースで

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国際政治通信 2016年03月13日
http://www.nationpost.top/%E4%B8%E7%8C/56368822.html

引用元: 【話題】人間の50%は変態であることが判明 しかもマゾが多い

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1: ベガスφ ★ 2013/10/22(火) 08:21:36.39 ID:???

"英GSK、世界初マラリア・ワクチンの承認申請へ"

英製薬大手グラクソ・スミスクライン(GlaxoSmithKline、GSK)は8日、開発段階にある抗マラリア・ワクチンについて、子どもを対象とした臨床試験で部分的な予防効果が明らかになったため、販売承認を申請すると発表した。

GSKが開発を進める抗マラリア・ワクチン「RTS,S」は、世界初の抗マラリア・ワクチンとなることが期待される最有力候補として、以前から大きな注目が集まっていた。
世界保健機関(World Health Organisation、WHO)発表の2010年の統計によると、世界で約2億2000万人がマラリアに感染し、うち66万人が死亡している。
死亡者数はアフリカの幼い子どもたちが最も多い。

RTS,Sの第3相臨床試験の結果は、南アフリカ・ダーバン(Durban)で開催されたマラリア専門家会議で公表された。それによると、生後5~17か月の乳児にワクチンを接種したところ、18か月が経過した時点で、ワクチン接種を受けていない同年代の乳児に比べ、臨床マラリアのリスクが46%減少したという。
だが、ワクチン接種時で生後6~12週の0歳児では有効性は低くなり、リスクの減少は27%にとどまった。

GSKの広報担当者がAFPに語ったところによると、同社は貧困国への新薬投入の円滑化を目的とするプロセスの下で、欧州医薬品審査庁(European Medicines Agency、EMA)に申請書を2014年に提出する予定だという。EMAはこのプロセスの下で、ワクチンの安全性と有効性に関する「科学的意見」を提示する。

これにより、ワクチンがWHOの検討対象になる道が開ける。
そうなれば、WHOによるアフリカの国々でのワクチン承認の加速化が可能になる。

GSK広報担当は
「今回の目的は、マラリア・ワクチンを欧州連合(EU)で利用できるようにすることではない。
なぜなら、マラリアにかかるリスクが最も高いサハラ以南のアフリカの子どもたち向けて特別に開発されたものだからだ」と話している。

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2013年10月09日 10:52
http://www.afpbb.com/articles/-/3001095



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