"英GSK、世界初マラリア・ワクチンの承認申請へ"

英製薬大手グラクソ・スミスクライン（GlaxoSmithKline、GSK）は8日、開発段階にある抗マラリア・ワクチンについて、子どもを対象とした臨床試験で部分的な予防効果が明らかになったため、販売承認を申請すると発表した。

GSKが開発を進める抗マラリア・ワクチン「RTS,S」は、世界初の抗マラリア・ワクチンとなることが期待される最有力候補として、以前から大きな注目が集まっていた。
世界保健機関（World Health Organisation、WHO）発表の2010年の統計によると、世界で約2億2000万人がマラリアに感染し、うち66万人が死亡している。
死亡者数はアフリカの幼い子どもたちが最も多い。

RTS,Sの第3相臨床試験の結果は、南アフリカ・ダーバン（Durban）で開催されたマラリア専門家会議で公表された。それによると、生後5～17か月の乳児にワクチンを接種したところ、18か月が経過した時点で、ワクチン接種を受けていない同年代の乳児に比べ、臨床マラリアのリスクが46％減少したという。
だが、ワクチン接種時で生後6～12週の0歳児では有効性は低くなり、リスクの減少は27％にとどまった。

GSKの広報担当者がAFPに語ったところによると、同社は貧困国への新薬投入の円滑化を目的とするプロセスの下で、欧州医薬品審査庁（European Medicines Agency、EMA）に申請書を2014年に提出する予定だという。EMAはこのプロセスの下で、ワクチンの安全性と有効性に関する「科学的意見」を提示する。

これにより、ワクチンがWHOの検討対象になる道が開ける。
そうなれば、WHOによるアフリカの国々でのワクチン承認の加速化が可能になる。

GSK広報担当は
「今回の目的は、マラリア・ワクチンを欧州連合（EU）で利用できるようにすることではない。
なぜなら、マラリアにかかるリスクが最も高いサハラ以南のアフリカの子どもたち向けて特別に開発されたものだからだ」と話している。


2013年10月09日 10:52
http://www.afpbb.com/articles/-/3001095

（ＣＮＮ） 英国で最大３万人が、牛海綿状脳症（ＢＳＥ）との関係が指摘される変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（ｖＣＪＤ）に感染している疑いがあるという調査結果が、１５日の医学誌ＢＭＪに発表された。 

英国でこれまでにｖＣＪＤの感染が確認された患者は１７７人のみ。世界保健機関（ＷＨＯ）によれば、英国以外の１１カ国では４９人の感染が報告されている。

これまでの研究では、ｖＣＪＤの原因となるプリオン蛋白（たんぱく）に感染しながら発症していない人は英国に４０００人に１人の割合で存在すると考えられていた。

しかし英神経病理学研究所のセバスティアン・ブランドナー氏のチームが３万２４４１人の虫垂組織を調べた結果、１６人からｖＣＪＤの陽性反応が出た。

英国の人口比で換算すると、およそ２０００人に１人の割合で未発症の感染者が存在する計算になる。

英国で最大３万人が変異型クロイツフェルト・ヤコブ病に感染している可能性があるという

http://www.cnn.co.jp/world/35038565.html 
http://www.cnn.co.jp/world/35038565-2.html 
http://www.cnn.co.jp/photo/l/518937.html

★ＷＨＯ、水銀体温計など禁止指針　水俣条約受け

【ジュネーブ共同】世界保健機関（ＷＨＯ）は１１日、水銀を含む体温計と血圧計の製造や輸出入を２０２０年までにやめるべきだとの指針を発表した。

水銀による健康被害などの防止を目指して１０日、熊本市で採択された「水銀に関する水俣条約」の趣旨を踏まえた。条約は、水銀を含む計測器などの製造、輸出入を２０年までに原則として禁止すると定めている。

ＷＨＯのチャン事務局長は「水俣条約によって、水銀の健康への壊滅的な影響から世界を永遠に守ることができるようになるだろう」と述べ、条約に高い期待を示した。

条約は日本や欧州連合（ＥＵ）、中国など８７の国・地域が署名。

2013/10/12 10:19 【共同通信】
http://www.47news.jp/CN/201310/CN2013101201001279.html

エボラ出血熱、発症後の霊長類の回復に成功 米研究
2013年08月24日 16:12　発信地:ワシントンD.C./米国

【8月24日 AFP】エボラ出血熱を発症した霊長類を、実験的治療により回復させることに成功したという研究論文が21日、米医学誌「サイエンス・トランスレーショナル・メディシン（Science TranslationalMedicine）」（電子版）で発表された。
これにより、エボラウイルス感染患者の治療への道が開けるかもしれないという。

世界保健機関（World Health Organization、WHO）によると、エボラ出血熱に対する治療法はまだ確立されておらず、ワクチンも存在しない。
ウイルス型にもよるが、発症患者の25～90％が死亡するという。

研究者らによると、「MB-003」と呼ばれるこの治療法は、抗体のカクテル（多剤併用）療法で、エボラウイルスに接触してから1時間以内の霊長類に施したところ、発症を100％防ぐことに成功した。
成功率は時間の経過と共に下がり、接触後48時間で治療した場合、実験対象の3分の2で発症の予防に成功、104～120時間後に治療した際の回復率は43％だった。

1976年にコンゴ民主共和国（旧ザイール）で初めて発見されたエボラ出血熱は、世界で最も悪性度の高い疾患の一つで、生物兵器に利用される恐れがあるとの懸念が持たれている。
研究者らによると、エボラウイルスは増殖速度が速く、感染と闘う免疫系の能力が追いつかなくなるという。

今回の論文の著者らによると、MB-003は、エボラウイルスを不活性化すると共に、免疫系を始動して感染した細胞を破壊させることができる。
同治療を施した霊長類に副作用はみられていない。

MB-003は、米国の政府と民間企業の10年に及ぶ共同研究の成果だ。
同研究は、国防高等研究計画局（Defense Advanced Research Projects Agency、DARPA）、国立衛生研究所（National Institutes of Health、NIH）、国防脅威削減局（Defense Threat Reduction Agency、DTRA）などの米政府機関から資金供与を受けた。

今回の研究に協力した米カリフォルニア（California）州サンディエゴ（San Diego）のバイオ医薬品会社「Mapp Biopharmaceutical」のラリー・ザイトリン（Larry Zeitlin）社長は「エボラウイルスを治療または予防するために認可されたワクチンや治療法がまだ存在しない中で、MB-003は開発を継続できる有望な候補だ」と述べている。

MB-003は、米ケンタッキー（Kentucky）州オーウェンズボロ（Owensboro）にあるケンタッキー・バイオプロセシング（Kentucky BioProcessing）社の研究所で製造されている。(c)AFP


▽記事引用元　AFPBBNews 2013年08月24日16:12配信記事
http://www.afpbb.com/article/life-culture/health/2963623/11239361

▽関連リンク
Science Translational Medicine
Sci Transl Med 21 August 2013:
Vol. 5, Issue 199, p. 199ra113
Sci. Transl. Med. DOI: 10.1126/scitranslmed.3006608
Ebola
Therapeutic Intervention of Ebola Virus Infection in Rhesus Macaques with the MB-003 Monoclonal Antibody Cocktail
http://stm.sciencemag.org/content/5/199/199ra113.abstract