1: 2026/02/13(金) 22:57:26.61 ID:66eiSzV2
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遺伝子治療薬、国内最高額3億円　「エレビジス」8歳未満対象

筋肉が徐々に動かなくなる難病の遺伝子治療薬「エレビジス」が3億497万円の薬価で20日から公的医療保険の適用対象となる。厚生労働相の諮問機関、中央社会保険医療協議会が13日、了承した。3歳以上8歳未満の歩行可能な症状の患者が対象で、保険で使える薬としては国内最高額。

対象は「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」で、患者側から早期の保険適用を求める声が上がっていた。
厚労省は、投与患者数を最大で年37人と見込む。

（以下略、続きはソースでご確認ください）

共同通信　2026/02/13 19:19:10
https://news.jp/i/1394953465295848268

2: 2026/02/13(金) 23:32:03.15 ID:+LLKl5fm
3億って・・一錠辺りの値段か？

4: 2026/02/14(土) 00:11:09.76 ID:DIKmp8as
まあ良いのでは？
しょうもない箱ものに金かけるのやめれば良いよ

5: 2026/02/14(土) 01:11:25.99 ID:2loG4/Ys
37人の日本人ならいいよ

6: 2026/02/14(土) 01:40:33.97 ID:ldbLzX+O
人の足元を見る人間には成りたくないな。

7: 2026/02/14(土) 04:31:27.25 ID:jjMEWdXg
営利企業に開発任せるの限界じゃね？
いくら非営利の医療機関を締め付けても莫大な医療費が製薬やIT企業に流れていく

8: 2026/02/14(土) 06:21:20.24 ID:Ml6CvppP
>>7
1万人に使うなら価格ここまでは高くない
そこが問題だからな…。

9: 2026/02/14(土) 06:34:19.55 ID:O4KUrg7P
筋ジスの友人がいる
大人になってから症状が顕著になってきた
会うたびに身体が動かなくなっていっているのがわかる
治せるものなら治してほしい
あいつとまたいつか笑って酒を酌み交わしたい

10: 2026/02/14(土) 06:39:25.33 ID:Ml6CvppP
>>9
子供にしか…残念だが…

11: 2026/02/14(土) 10:30:44.30 ID:s0ZZGI8C
三割負担で一億ちょいかー

12: 2026/02/14(土) 10:41:28.73 ID:WZywZ//b
イカサマ政党の交付金とかゴミ議員にやる金を患者に補填しよう

13: 2026/02/14(土) 10:50:15.34 ID:uqUTfvme
こども家庭庁潰せば1人1000円で提供してあげられるだろ
残ったお釣りも７兆くらい来る

14: 2026/02/14(土) 11:01:41.44 ID:l2tJ4Heh
えげつない商売
IPS細胞技術由来も同じくらいの高額だアメリカに売りゃええがな

15: 2026/02/14(土) 11:08:02.33 ID:Fm3ZUXsA
保険が使えるなら高額医療制度適用出来る
また中国人に狙われるかもね

16: 2026/02/14(土) 11:28:39.08 ID:rnZuWDS8
製造に使う培養液が物凄く高いんだよね
自己免疫治療に使う自己細胞増殖用の培養液は1日分で2500万円する
その治療を1ヶ月継続するなら7億5000万円かかることになる
癌はそれで減らせるけど、その治療を提供できる機関がなければ受けられる人もいない
遺伝子治療も似たようなものだろう

17: 2026/02/14(土) 11:51:41.31 ID:Ml6CvppP
>>16
開発費だよ…！

引用元: ・【薬】難病“デュシェンヌ型筋ジストロフィー”の遺伝子治療薬「エレビジス」、国内最高額3億円 [すらいむ★]

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#難病