脳死の人からの臓器提供に道を開く臓器移植法が施行されて１０月で２０年を迎える。臓器を提供できる施設は全国に８９６施設あるが、２０年間に提供された４７６例の約半数が約８％の施設に集中していたことがわかった。９、１０日に実施した朝日新聞の世論調査（電話）では「自分が脳死と判定されたら臓器を提供したい」とした人が５８％いたが、大半の施設では臓器提供をする体制が整っていない実態が浮かんだ。

　日本臓器移植ネットワーク（移植ネット）が施設名を公表している事例から、提供が２例以上あった施設を朝日新聞が計算。２４１例が６９施設から提供されていた。

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http://www.asahi.com/articles/ASK9G5JMWK9GULBJ016.html

　重いやけど（熱傷）を負った際、傷んだ自分の皮膚の代わりに他人から提供された皮膚を移植する治療法がある。この方法は、重症熱傷に付きものの感染症を防ぐとともに患部を保護して救命率を高める効果がある。半面、人工物での代替は難しく、臓器移植と同様に亡くなった人からの提供に支えられる医療だ。近年、提供者不足で肝心の皮膚の備蓄が枯渇。関係者は危機感を強め、この医療への理解を求めている。　（由藤庸二郎）

　日本スキン（皮膚）バンクネットワークの代表理事である仲沢弘明日本大教授（形成外科）によると、提供皮膚を保管し、必要に応じて提供するバンクは１９９３年に近畿で、９４年に東京で発足。２００４年には全国組織として日本スキンバンクネットワークが設立され、現在８１の医療機関が加盟している。

　提供者発生の連絡があると、スキンバンクのコーディネーターが現場に向かい、臓器摘出後に皮膚を採取。皮膚はシート状にして処理し、凍結保存する。熱傷患者に移植の必要があると判断した医療機関は、バンクに要請して移植用皮膚の提供を受ける仕組みだ。

　「課題は提供者不足」と仲沢さんは言う。備蓄が少ない日本では１回に１０センチ四方のシート１５枚に限られ、足りない部分は機能の劣る人工皮膚で補うなどしてきた。しかし、備蓄は枯渇しつつある。

　バンクの資料によると、２０００年代に入り年２０～４０人で推移してきた皮膚の提供者は１３、１４年は１０人台、１５年５人と激減し、昨年はわずか１人。０７年には７０人を超えていた移植患者数も１５年は１９人、昨年は５人だった。コーディネーターの退職なども影響したが、主たる理由は提供不足だ。

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　問い合わせは、日本スキンバンクネットワーク事務局

2017/5/23 東京新聞
http://www.tokyo-np.co.jp/article/living/life/201705/CK2017052302000174.html

http://www.tokyo-np.co.jp/article/living/life/201705/images/PK2017052302100074_size0.jpg
http://www.tokyo-np.co.jp/article/living/life/201705/images/PK2017052302100075_size0.jpg

2016年08月20日 00時26分
街角でレモネードを配る牟田口あやのさん（左）と山本芙優さん（左から３人目）＝７月３１日午前、福岡市・天神
http://www.nishinippon.co.jp/import/national/20160820/201608200001_000_m.jpg

　街角で冷たいレモネードを無料で振る舞い、集まった募金を小児がんの治療法開発に役立てる米国生まれの慈善活動「レモネードスタンド」。
福岡市では２００９年夏、当時６歳だった福岡県柳川市の中学２年、牟田口あやのさん（１３）が発起人となって始まった。毎年夏の活動には小児がんを克服した同県宗像市の高校３年、
山本芙優（ふゆ）さん（１７）も欠かさず参加。活動を始めて７年。２人は「子どもたちを救いたい」との思いを共有している。

　「冷たいレモネード、いかがですか」。猛暑の７月３１日、福岡市・天神の繁華街に子どもたちの呼び掛けが響いた。
あやのさんは「レモネードスタンドｉｎふくおか」の実行委員長として、芙優さんはスタッフとして奔走していた。

　活動のきっかけは、あやのさんが５歳の頃に見たテレビ番組。米国の小児がんの少女がレモネードを売った益金をがん治療の研究費として寄付した実話だった。
８歳で天国に旅立った少女の好きな言葉は「人生が酸っぱいレモンをくれるなら、甘いレモネードを作ればいいじゃない」。
前向きに行動する勇気に感銘を受けたあやのさんは「私もやってみたい」と母に相談。翌年の８月、母らの尽力で実現した。

　初めての街頭活動に緊張しながらも、あやのさんは声を張り上げた。すると、見知らぬ人たちが立ち止まり、レモネードを飲んで笑顔を見せた。

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＝2016/08/20付 西日本新聞朝刊＝

http://www.nishinippon.co.jp/nnp/national/article/268315

移植待ちの少年が脳死、臓器提供へ　「息子の命誰かに」



　日本臓器移植ネットワーク（移植ネット）は９日、三重県伊勢市の伊勢赤十字病院に入院中の１５歳以上１８歳未満の少年が、臓器移植法に基づく脳死と判定されたと発表した。少年は特発性拡張型心筋症で自身も心臓移植を待っていたが、脳死となった場合には臓器提供をすることを家族と話し合っていたという。１０代の男性ら４人に五つの臓器が提供される予定。

　移植ネットによると、少年はくも膜下出血となり、８日夜までに法的な脳死と判定された。

　摘出手術は９日午後２時過ぎに始まり、肝臓が九州大病院の１０代男性、肺が大阪大病院の５０代女性、膵臓（すいぞう）と片方の腎臓が東京女子医大病院の４０代男性、もう片方の腎臓が名古屋第二赤十字病院の６０代男性にそれぞれ移植される予定。

　少年の家族は移植ネットを通じて「息子の命を誰かにつなげ、臓器提供への理解が得られれば、助けられる命がたくさんあると思います」などとするコメントを出した。


　家族のコメント全文は以下の通り

　　　　　◇

　私たちの息子は、特発性拡張型心筋症で移植を待つ待機側の人間でしたが、その想（おも）いはかなわず、提供する側へとかわることになりました。

　もし、待機時間が短く、心臓を移植できていたら、息子は命をつなげられていたと思います。
万が一、逆の立場になったときは、提供する側へまわろうと以前より話し合っていたため、今回の提供となりました。

　息子の命を誰かにつなげることで誰かが助かり、また、この機会に臓器提供の理解が得られれば、助けられる命がたくさん有ると思います。

http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20160109-00000035-asahi-soci